[发明专利]作为芳香化酶抑制剂的含氨基磺酸酯基的1,2,4－三唑衍生物无效
| 申请号： | 200810131668.4 | 申请日： | 2002-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101333196A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | B·V·L·波特;L·W·L·沃;A·普罗希特;M·J·里德;O·B·萨克利夫;C·布伯特 | 申请（专利权）人： | 斯特里克斯有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;C07D413/12;C07D417/12;C07D403/12;A61K31/4196;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王颖煜;李连涛 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了式(I)化合物，其中每个T独立选自H，烃基，－F－R，和与D、E、P或Q中之一形成的键，或与P和Q之一一起形成环；Z为适当原子，其化合价为m；D、E和F各自独立为任选的连接基，其中当Z为氮时，E不能为CH2和C＝O；P、Q和R各自独立为环状系统；并且至少Q包含氨基磺酸酯基。本发明涉及一种作为芳香化酶抑制剂的含氨基磺酸酯基的1，2，4－三唑衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 芳香 抑制剂 氨基 磺酸酯基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：式I其中每个T独立选自H，烃基，-F-R，和与D、E、P或Q之一形成的键，或者与P和Q之一一起形成环；Z为适当原子，其化合价为m；D，E和F各自独立为任选连接基，其中当Z为氮时，E不能为CH2和C＝O；P、Q和R各自独立为环状系统；并且至少Q包含氨基磺酸酯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于斯特里克斯有限公司，未经斯特里克斯有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810131668.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：超声功率装置和超声肿瘤治疗系统
- 下一篇：颈椎康复保健枕
