[发明专利]一种头孢克肟侧链酸的制备方法有效
申请号: | 200810140235.5 | 申请日: | 2008-09-16 |
公开(公告)号: | CN101362732A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
发明(设计)人: | 赵叶青;侯乐伟;刘刚;孙滨;孙艳丽 | 申请(专利权)人: | 山东金城医药化工股份有限公司 |
主分类号: | C07D277/40 | 分类号: | C07D277/40;C07D501/22 |
代理公司: | 淄博科信专利商标代理有限公司 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255100山东省淄博市淄川*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种头孢克肟侧链酸的制备方法,是以双乙烯酮为起始原料,经过氯化,酯化得到中间产物4-氯乙酰乙酸叔丁酯,该中间产物再经过亚硝化,烃化,环合,水解反应即制得头孢克肟侧链酸。本发明采用了相转移催化技术,缩短了工艺步骤,简化了操作,缩短了反应周期,降低了生产成本,减少了三废污染,具有极高的工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 克肟侧链酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种头孢克肟侧链酸的制备方法,其特征在于以双乙烯酮为起始原料,经过氯化和酯化得到中间产物4-氯乙酰乙酸叔丁酯,该中间产物再经过亚硝化、烃化、环合和水解反应即制得头孢克肟侧链酸。
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