[发明专利]一种氯诺昔康微球及其制备方法无效
申请号: | 200810140389.4 | 申请日: | 2008-10-17 |
公开(公告)号: | CN101371842A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | 黄桂华;石洋;毕秀丽;张娜;窦明金;席延卫 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61K31/542 | 分类号: | A61K31/542;A61K47/34;A61K9/14;A61P19/02 |
代理公司: | 济南圣达专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 250014山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了氯诺昔康微球,载体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物,缓释药物为氯诺昔康,微球的平均粒径为1μm~ 15μm,跨度为1-2,氯诺昔康含量占整个微球质量的 1%~15%。其制备方法为将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷,形成有机相;将缓释药物混悬于蒸馏水中形成内水相,然后将内水相滴加入有机相中,得初乳;随后用注射器将初乳注入外水相中,得到W/O/W复乳,搅拌,使二氯甲烷完全挥发;离心,弃去上层液体,蒸馏水洗涤,得到微球,真空干燥,即为氯诺昔康微球干粉。本发明的微球提高了药物的疗效,降低了毒副作用,避免了长期频繁给药的缺点,用于治疗关节炎能起到很好的效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 氯诺昔康微球 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种氯诺昔康微球,其特征在于:载体为聚乳酸—羟基乙酸共聚物,缓释药物为氯诺昔康。
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