[发明专利]人FcγRⅡ线性配体结合表位有效
| 申请号： | 200810141550.X | 申请日： | 2008-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN101367868B | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 张改平;席俊;郭军庆;王选年;赵东;杨艳艳;张利娜;苗现伟;乔松林;张红;郅玉宝;邓瑞广 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C12N15/12 |
| 代理公司： | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人： | 陈大通 |
| 地址： | 450002 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及人FcγRII线性配体结合表位，该表位的氨基酸序列为Cys-Thr-Gly-Asn-Ile-Gly-Tyr-Thr-Leu-Phe-Ser-Ser-Lys-Pro-Val-Thr-Ile-Thr-Val，本发明利用生物信息学、多肽合成、细胞免疫学和分子生物学等技术，化学合成了人FcγRII的线性配体结合表位多肽，并进行了分析鉴定，通过多肽对人IgG-可溶性受体结合的抑制和人IgG-细胞表面受体结合的抑制实验，表明该线性表位多肽对人FcγRII亲和人IgG显现出良好的抑制功效，对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义，为人FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | fc 线性 结合 | ||
【主权项】：
人FcγRII受体线性配体结合表位，其特征是：该表位的氨基酸序列为Cys‑Thr‑Gly‑Asn‑Ile‑Gly‑Tyr‑Thr‑Leu‑Phe‑Ser‑Ser‑Lys‑Pro‑Val‑Thr‑Ile‑Thr‑Val。
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