[发明专利]一种用于大眼鳜和斑鳜的分子鉴定方法及试剂盒无效
| 申请号： | 200810143413.X | 申请日： | 2008-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101381769A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | 鲁双庆;刘臻;张建社 | 申请（专利权）人： | 长沙学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 | 代理人： | 颜 勇 |
| 地址： | 410003湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于大眼鳜和斑鳜的分子鉴定方法及该方法所使用的试剂盒。分子鉴定方法包括以下步骤：DNA提取、DNA片段扩增、PCR产物的电泳及银染色鉴定。试剂盒中包括一对SSR引物和标准图谱。本发明的分子鉴定方法能显著提高大眼鳜和斑鳜鉴定的效率和准确性，可望解决水产养殖中大眼鳜和斑鳜苗鱼的鉴定难题，促进鳜鱼养殖业的健康发展。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 大眼鳜 分子 鉴定 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种用于大眼鳜和斑鳜的分子鉴定方法，其特征在于包括以下步骤：1)DNA提取：提取基因组DNA并测定其纯度和浓度；2)DNA片段扩增：采用聚合酶链式反应扩增DNA片段，扩增引物序列为：正向引物：5′GGCTCGTAGAAGCAGTAGGT3′，反向引物：5′GGGATAATGTAGTAGGTGGATT3′；3)PCR产物的电泳及银染色鉴定：采用非变性聚丙稀酰胺凝胶，进行常规银染色；4)与标准图谱进行对比：如样品在靠近标准Marker的300bp位置扩增出1条特异性DNA条带，则鉴定为斑鳜；如样品在靠近标准Marker的400bp位置扩增出1条DNA条带，则鉴定为大眼鳜。
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