[发明专利]一种配制皮试液的新方法无效
| 申请号： | 200810143456.8 | 申请日： | 2008-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN101390855A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | 喻立群;戴青云;蔡秋莲;周慈平;付荣;赵竞飞;蒋玉琼;王菊梅 | 申请（专利权）人： | 喻立群;戴青云;蔡秋莲 |
| 主分类号： | A61K31/43 | 分类号： | A61K31/43;A61K9/08;A61P43/00 |
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| 地址： | 410600湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了医院临床中，β-内酰胺类药物的一种配制皮试液的新方法，新方法是取一定量的0.9％的氯化钠溶液注入到一定规格的抗生素药物中充分溶解，用1ml注射器抽取该抗生素药液，加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，便配制成了标准浓度为300～500ug/ml的皮试液，用1ml的注射器抽取一定量(实用0.1ml)的该抗生素药液做皮试即可，这种新方法与传统的配制皮试液的方法相比，新方法操作简单，步骤少，配制所需时间短，剂量准确度高，符合药典要求，可替代传统的配制皮试液的方法，而且还适宜于原药配制皮试液及其他抗生素配制皮试液。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 配制 皮试 新方法 | ||
【主权项】：
1、医院临床中一种配制皮试液的新方法，其特征是取用一定量的0.9％的氯化钠溶液注入到抗生素药物中充分溶解，用1ml注射器抽取一定量该抗生素药液加入到100ml的0.9％氯化钠溶液中，摇匀，便配制成了标准浓度为300ug～500ug/ml的皮试液，用1ml的注射器抽取一定量的抗生素药液做皮试即可；所述抗生素药物β-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类及它们与舒巴坦纳的混合制剂。
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