[发明专利]癌症唾液快速检测试剂

摘要

一种癌症唾液快速检测试剂是采用双抗体夹心法原理，用纯化抗癌胚抗原(Carcinoembryonic Atigen，CEA)单克隆抗体和抗鼠IgG分别固相硝酸纤维素膜，以胶体金标记抗CEA单克隆抗体，应用层析双抗体夹心法的原理检测血清/血浆中CEA。检测时标本中的CEA先与金标抗体形成“抗原-金标抗体复合物”，并在层析作用下向前移动，与包被抗体形成“抗体-抗原-金标抗体复合物”，出现一条肉眼可见的红线(检测线T)，为阳性结果，表明标本中CEA含量高于5ng/ml；未反应的标记物继续向前移动，与抗鼠IgG抗体结合，形成一条红色对照线(C)。若检测线不出现，结果为阴性；若对照线不出现，则本次测定无效。灵敏度高，更好的特异性和稳定性，具有操作简便、无需仪器、可单人份及时检测癌症。检测过程缩减成一步并在5分钟内完成，应用包括医院、防疫站、出入境检疫局，现场的疾病诊断。家庭自检。检测无创伤，速度快，方便安全。填补了国内空白。

主权项

一种癌症唾液快速检测试剂其特征是用于检测唾液中癌胚抗原，可用于临床诊断。本发明是指一种测试唾液中癌胚抗原的专用检测试剂.癌坯抗原是癌和胚胎组织产生的一种糖蛋白，是世界上公认的肿瘤标志物之一，CEA的检测广泛用于消化道肿瘤的诊断及术后观察，在胃癌.口腔癌及癌前病变中唾液较血清升高明显.因此唾液CEA的检测对某些恶性肿瘤的早期诊断及普查有着临床价值.