[发明专利]用中低品位磷矿生产重过磷酸钙联产氯化钙的方法

摘要

一种用中低品位磷矿生产重过磷酸钙联产氯化钙的方法：(1)用盐酸酸解磷矿粉1，磷矿粉1是粒径≤1165μm的中低品位磷矿粉；(2)部分萃取，将步骤(1)所获酸解液进行逆流萃取，进入有机相的P₂O₅占总P₂O₅质量的50～90％；(3)将步骤(2)的有机相洗涤、反萃，所得反萃酸经浓缩制备成浓磷酸；(4)将步骤(2)的萃余水相与石灰乳进行中和反应，反应结束后固液分离，所获滤饼经洗涤得磷酸氢钙，所获滤液经蒸发浓缩、干燥得氯化钙；(5)将磷矿粉2用步骤(3)所获浓磷酸酸解，磷矿粉2是粒径≤74μm的中低品位磷矿粉，酸解反应结束后，加入步骤(4)制备的磷酸氢钙进行反应，反应结束后烘干得重过磷酸钙。

主权项

1、一种用中低品位磷矿生产重过磷酸钙联产氯化钙的方法，其特征在于工艺步骤如下：(1)磷矿粉1的酸解所述磷矿粉1是粒径≤1165μm的中低品位磷矿粉，盐酸用量为：盐酸与磷矿粉1中的CaO完全反应时理论量的90％～110％，酸解时，将磷矿粉1加入盐酸中，在常压、搅拌下进行反应，反应时间至少为30分钟，反应结束后加入絮凝剂絮凝沉淀，将絮凝沉淀后的反应液进行固液分离，所获酸解液作为下一步骤的原料；(2)部分萃取将步骤(1)所获酸解液进行逆流萃取，萃取剂由磷酸三丁酯与煤油组成，磷酸三丁酯与煤油的体积比＝1:1～5:1，酸解液与萃取剂的体积比＝1:1～1:5，萃取温度10℃～40℃，萃取停留时间5分钟～60分钟，进入有机相的P2O5占总P2O5质量的50％～90％，进入萃余水相的P2O5占总P2O5质量的10％～50％；(3)磷酸的制备将步骤(2)的萃取有机相用反萃酸进行逆流洗涤，反萃酸与萃取有机相的体积比＝0.05:1～0.1:1，洗涤温度35℃～50℃，洗涤停留时间5分钟～60分钟，经洗涤后的萃取有机相用软水进行逆流反萃获反萃酸，软水与洗涤后萃取有机相的体积比＝0.1:1～0.5:1，反萃温度50℃～70℃，反萃停留时间5分钟～60分钟，将反萃酸进行浓缩，获P2O5质量百分浓度为40％～50％的磷酸；(4)磷酸氢钙与氯化钙的制备在搅拌下将步骤(2)的萃余水相与石灰乳进行中和反应，pH值控制在8.0～9.0，中和反应温度不超过60℃，中和反应时间60分钟～180分钟，中和反应后进行固液分离，所获滤饼用软水逆流洗涤得磷酸氢钙，所获滤液经蒸发浓缩、干燥得氯化钙；(5)重过磷酸钙的制备将磷矿粉2加入步骤(3)所获P2O5质量百分浓度为40％～50％的磷酸中进行酸解，酸解反应在常压、搅拌下进行，反应时间至少为30分钟，所述磷矿粉2是粒径≤74μm的中低品位磷矿粉，磷矿粉2的加入量以使重过磷酸钙符合标准为限；酸解反应结束后，加入步骤(4)制备的磷酸氢钙并进行混合，混合时间至少为30分钟，温度控制在85℃～95℃，然后在85℃～95℃继续反应1小时～5小时，反应结束后于100℃～110℃干燥得重过磷酸钙。