[发明专利]制备依匹乐酮的方法无效
| 申请号： | 200810149746.3 | 申请日： | 2003-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN101492487A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | B·A·皮尔曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麦奇;吴海峰 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J21/00;C07J71/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的中间体和各种新颖的用于制备已知中间体的方法，所述中间体的结构式以及基团定义见说明书第6-46页发明概述部分。这些中间体可用于制备药用成分依匹乐酮。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 依匹乐酮 方法 | ||
【主权项】：
1.具有下述结构的化合物：![]()
其中：X1选自由-S-和-O-组成的组；Rb选自由-H和C1-C4烷基组成的组；Rc选自由-H、C1-C4烷基、-F、-Cl、-Br、和-I组成的组；Rd选自由-H和C1-C10烷基组成的组；R9和R11a一起与-O-形成环氧化物；和R17a与R17b一起形成＝O；或R17a是α-CH2-CH2-CO-O-且R17b是β-OH；或R17a是α-C≡C-H且R17b是β-OH；或R17a是-C≡C-CH2-OH且R17b是H；或R17a和R17b与所连接的碳原子一起形成：![]()
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