[发明专利]一种酶解和发酵联用提高羊骨中钙转化率的方法无效
申请号: | 200810152360.8 | 申请日: | 2008-10-17 |
公开(公告)号: | CN101422249A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 马俪珍;甄润英;梁丽雅;任小青;张建荣 | 申请(专利权)人: | 天津农学院 |
主分类号: | A23L1/312 | 分类号: | A23L1/312;A23L1/305;C12P3/00;C12N1/14;C12N1/16 |
代理公司: | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 | 代理人: | 李 凤 |
地址: | 300384*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种酶解和发酵联用提高羊骨中钙转化率的方法,步骤包括:1)制备羊骨酶解液。2)菌种活化。3)菌种驯化。4)发酵羊骨酶解液等。本发明方法能够大大提高羊骨中钙的转化率,从而提高羊骨中钙的人体有效利用率。本发明方法制备的产品是一种优良、有效的补钙原料,该原料可以通过各种常规方法加工成食品、饮品或保健制剂。 | ||
搜索关键词: | 一种 发酵 联用 提高 羊骨中钙 转化 方法 | ||
【主权项】:
1、一种酶解和发酵联用提高羊骨中钙转化率的方法,其特征在于:步骤包括:1)、制备羊骨酶解液取新鲜羊骨烘干、磨粉,配成浓度为0.2kg/L的溶液,按每克骨粉1900U活力单位向溶液中添加胃蛋白酶,酶解;酶解温度37℃,酶解时间3~8h,pH值3.0;酶解结束后,90℃灭酶10min;冷却,备用;2)菌种活化将植物乳杆菌、戊糖片球菌按1%接种量分别接入经121℃、15min灭菌的液体MRS培养基中,37℃培养,活化三代后菌数达到107~108cfu·mL-1即可;3)菌种驯化A、制备驯化用梯度系列培养基取液体MRS作为第一梯度培养基;按体积比酶解液∶液体MRS=1∶4制成第二梯度培养基;按体积比酶解液∶液体MRS=2∶3制成第三梯度培养基;按体积比酶解液∶液体MRS=3∶2制成第四梯度培养基;按体积比酶解液∶液体MRS=4∶1制成第五梯度培养基;B、将植物乳杆菌、戊糖片球菌分别接种于第一梯度培养基,置37℃恒温摇床培养,每隔5h观察一次培养状态。在整个驯化过程中,每个驯化梯度反复驯化直至在9~10h内培养基出现明显浑浊同时菌落总数达到107~108cfu·mL-1,即转接到下一个梯度培养基中继续驯化;4)、发酵羊骨酶解液向步骤1所得羊骨酶解液中按其质量2~10%的量接种驯化菌种,并按其质量3.93%的量添加葡萄糖,调pH为5,温度35℃,在恒温振荡器中连续发酵酶解液10~20h,得高钙羊骨酶解发酵液。
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