[发明专利]噻唑衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200810152537.4 申请日: 2008-10-29
公开(公告)号: CN101386620A 公开(公告)日: 2009-03-18
发明(设计)人: 黄长江;袁静;张士俊;王平保;刘冰妮;徐为人 申请(专利权)人: 天津药物研究院
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D277/48;A61K31/427;A61P31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300193天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及具有式I结构的噻唑衍生物及其制备方法,含有他们的药物组合物,以及它们作为药物,特别是作为抗病毒、抗菌药物方面的用途。其中,各基团定义如说明书所述。
搜索关键词: 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1、具有式I结构的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物:其中:R1:H、C1-C8烷基,以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C1-C5烷基、C3-C8环烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C1-C8烷基;R2:其中,X=O、S、N-R5R4,R5时或分别为H、R6其中,R6为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、芳基、五元、六元杂环,以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C1-C5烷基、C3-C8环烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、芳基、五元、六元杂环。R3:其中:Y=O、S;R2时:R7R2时:R7为R6X、R4、R5、R6同上所述。
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