[发明专利]噻唑衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 200810152537.4 | 申请日: | 2008-10-29 |
公开(公告)号: | CN101386620A | 公开(公告)日: | 2009-03-18 |
发明(设计)人: | 黄长江;袁静;张士俊;王平保;刘冰妮;徐为人 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D277/48;A61K31/427;A61P31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及具有式I结构的噻唑衍生物及其制备方法,含有他们的药物组合物,以及它们作为药物,特别是作为抗病毒、抗菌药物方面的用途。其中,各基团定义如说明书所述。 | ||
搜索关键词: | 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1、具有式I结构的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物:其中:R1:H、C1-C8烷基,以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C1-C5烷基、C3-C8环烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C1-C8烷基;R2:其中,X=O、S、N-R5R4,R5时或分别为H、R6、其中,R6为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、芳基、五元、六元杂环,以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C1-C5烷基、C3-C8环烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、芳基、五元、六元杂环。R3:其中:Y=O、S;R2为时:R7为R2为时:R7为R6、X、R4、R5、R6同上所述。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药物研究院,未经天津药物研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810152537.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:图像拾取装置和缩放镜头
- 下一篇:一种OFDM系统中邻区干扰随机化的方法