[发明专利]五元芳杂环甲苯基葡萄糖苷、其制备方法和用途有效
申请号: | 200810154444.5 | 申请日: | 2008-12-25 |
公开(公告)号: | CN101445527A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
发明(设计)人: | 赵桂龙;徐为人;王玉丽;汤立达;王致峰;刘巍;张士俊;刘冰妮;谭初兵;邹美香 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07H15/26 | 分类号: | C07H15/26;A61K31/7056;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言,本发明涉及一类含五元芳杂环甲苯基葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的应用。其中,基团定义如说明书所述。 | ||
搜索关键词: | 五元芳杂环 甲苯 葡萄 糖苷 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1. 具有通式I结构的化合物或其药学上可以接受的盐其中,五元芳香性杂环由碳,A,E,G和J五种元素组成,其定义范围选自如下(1)-(5):(1)A=E=J=氮,G=碳,此时该五元芳香性杂环为1,2,4-三唑,化合物(I)中的五元芳香性杂环部分简化为如下所示的(a):此时化合物(I)中的基团R由NH2和SR1两个基团组成,其中R1为C1-C5的烷基;(2)A=E=氮,J=氧,G=碳,此时该五元芳香性杂环为1,3,4-噁二唑,化合物(I)中的五元芳香性杂环部分简化为如下所示的(b):此时化合物(I)中的基团R由SR2组成,其中R2为C1-C5的烷基;(3)A=E=氮,J=硫,G=碳,此时该五元芳香性杂环为1,3,4-噻二唑,化合物(I)中的五元芳香性杂环部分简化为如下所示的(c):此时化合物(I)中的基团R由SR3组成,其中R3为C1-C5的烷基;(4)A=硫,J=氮,E=G=碳,此时该五元芳香性杂环为噻唑,化合物(I)中的五元芳香性杂环部分简化为如下所示的(d)和(e):此时化合物(I)中的基团R由R4组成,其中R4为C1-C5的烷基或COOR5,其中R5为H或C1-C5的烷基,X选自F,Cl,Br或I;(5)A=E=G=J=氮,此时该五元芳香性杂环为四氮唑,化合物(I)中的五元芳香性杂环部分简化为如下所示的(f):此时化合物(I)中的基团R由R6组成,其中R6为C1-C5的烷基。
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