[发明专利]双分枝聚唾液酸活性衍生物的制备方法和应用无效
| 申请号： | 200810162206.9 | 申请日： | 2008-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN101475647A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 林绍强;赵承光;李校堃;赵应征;梁广;田吉来;张卫星;闫欣欣;付小兵 | 申请（专利权）人： | 温州医学院 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K47/48;A61K45/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325035浙江省温*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属高分子材料技术领域，具体涉及一种新的双链结结构的聚唾液酸活性衍生物及其制备方法和在药物制备中的应用。可广泛用于含氨基的生物功能分子特别是蛋白质和多肽等大分子的修饰，用于改进药物的溶解性、稳定性和免疫原性，以延长药物的半衰期，提高疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 分枝 唾液酸 活性 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种双链结构的聚唾液酸活性衍生物，其特征在于由三官能团小分子化合物经化学反应与活化的单链聚唾液酸任选地通过接头结合在一起而形成，可表示为(R2-PSA)2-X-F，其中，R2为氢或一种单、双、寡聚或多聚唾液酸基团、一种蛋白、一种肽、一种脂质、一种药物、一种细胞膜或细胞壁组分或一种药物传递系统；2代表双链；X为连接点，即一种三官能团小分子化合物；F表示活性功能基团，可以与药物或基体上的氨基形成共价键连接；PSA为聚唾液酸。
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