[发明专利]包括给予A1腺苷激动剂以及β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷的治疗心律失常的方法无效
| 申请号： | 200810171137.8 | 申请日： | 2003-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN101385738A | 公开（公告）日： | 2009-03-18 |
| 发明（设计）人： | 路易斯·贝拉尔迪内利;阿尔温德·达尔拉 | 申请（专利权）人： | CV医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7076 | 分类号： | A61K31/7076;A61P9/06 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 章社杲;张 英 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法，包括给予治疗有效最小剂量的A1腺苷受体激动剂以及治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷。 | ||
| 搜索关键词： | 包括 给予 a1 腺苷 激动剂 以及 受体 阻滞剂 通道 强心 治疗 心律失常 方法 | ||
【主权项】：
1.治疗有效最小剂量的具有化学式II的A1腺苷受体激动剂和治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂在制备用于治疗心律失常的药物中的应用，![]()
化学式II其中：R1是可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；R2是氢、卤基、三氟甲基、可选取代的酰基、或氰基；R3是可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、或可选取代的杂环基，R4和R5独立地是氢或可选取代的酰基；以及X和Y独立地是共价键或可选取代的亚烷基。
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