[发明专利]丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂

摘要

本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。更具体地，涉及式(I)或(II)所示的大环化合物，式(I)中各取代基R₁、R₂、U、W、X、Y和Z，以及式(II)各取代基R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、U、W、X、T和Z的定义如说明书所述。这些化合物可用来治疗丙型肝炎病毒感染。本发明还公开了含有所述大环化合物的药学组合物以及所述大环化合物在制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物中的应用。

主权项

1.式(I)的化合物：式(I)其中R₁和R₂各自独立地为H，C_1-6烷基，C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基；U是-O-，-NH-，-NH(CO)-，-NHSO-或-NHSO₂-；W是-(CH₂)_m-，-NH(CH₂)_n-，-(CH₂)_nNH-，-O(CH₂)_n-，-(CH₂)_nO-，-S(CH₂)_n-，-(CH₂)_nS-，-SO-，-SO(CH₂)_n-，-(CH₂)_nSO-，-SO₂(CH₂)_n-或-(CH₂)_nSO₂-，m是1，2或3，n是0，1或2；X是-O-，-S-，-NH-或-OCH₂-；Y是其中V和T各自独立地是-CH-或-N-；R是H，卤素，硝基，氰基，氨基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基；A₁和A₂各自独立地是C_4-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基，这些基团各自任选地被以下基团取代：卤素，硝基，氰基，氨基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，芳基或杂芳基；或者任选地与另外的C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基稠合，这些另外的基团各自任选地被以下基团取代：卤素，硝基，氰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基；和Z是-C(O)，-OC(O)-，-NR′C(O)-，-OC(S)-，-NR′-C(S)-或-OC(NH)-；其中R′是H，C_1-6烷基，C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，芳基或杂芳基。