[发明专利]丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂

摘要

本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。所述的抑制剂包括式(I)所示的化合物，其中R₁，R₂，R₃，R₄和R₅，U，X，Y和Z如本文所述。还揭示了这些化合物单独或者与其它活性试剂结合起来用于治疗丙肝病毒感染的应用。

主权项

1.式(I)的化合物式(I)其中R₁，R₂，R₃，R₄和R₅各自独立地是H，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，C_6-10芳基或C_3-10杂芳基；或者R₂和R₃以及与它们连接的碳原子一起形成C_3-10环烷基和C_1-10杂环烷基，所述基团可任选地被选自以下的一种或多种取代基所取代：卤素，硝基，氰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_6-10芳基和C_3-10杂芳基；U是-O-，-NH-，-C(O)NH-，-NHSO-或-NHSO₂-；X是-O-，-S-，-NH-或-OCH₂-；Y是其中V是-CH-或-N-；A₁和A₂各自独立地选自C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，C_6-10芳基和C_3-10杂芳基，这些基团任选地被以下基团取代：卤素，硝基，氰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_6-10芳基或C_3-10杂芳基，或者任选地与另外的以下基团稠合：C_3-10环烷基，C_1-10杂环烷基，C_6-10芳基和C_3-10杂芳基，这些基团任选地被以下基团取代：卤素，硝基，氰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_6-10芳基或C_3-10杂芳基；和Z是-C(O)，-O-C(O)-，-NH-C(O)-，-O-C(S)-，-NH-C(S)-，-O-C(NH)-或-NH-C(NH)-。