[发明专利]检测BCRP基因中G34A和C421A两个位点基因型的方法无效
| 申请号： | 200810188315.8 | 申请日： | 2008-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN101760516A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 阎昭 | 申请（专利权）人： | 天津医科大学附属肿瘤医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 30006*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及利用荧光定量PCR的方法测定人类乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因中G34A和C421A两个位点基因型的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 bcrp 基因 g34a c421a 个位 基因型 方法 | ||
【主权项】：
一种用于测定人类乳腺癌耐药蛋白基因(BCRP)中G34A和C421A两个位点基因型的方法，该方法包括：(a)以二种人类BCRP特异性化合物与人类细胞相接触从而形成二种化合物-BCRP的多复合物；以及(b)通过检测该复合物的存在及其比例而对该细胞BCRP中G34A和C421A两个位点基因型进行测定；其中BCRP特异性化合物选自：结合BCRP的核酸引物和探针，所述核酸引物和探针包括反义寡聚物、siRNA以及shRNA，这些探针应与BCRP DNA杂交，其中BCRP的核酸序列为SEQ ID No：1，或者任何与Seq ID No：1具有至少80％相同性的序列。
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