[发明专利]防止无血清微载体细胞聚集的培养物及其制备方法有效
| 申请号： | 200810189918.X | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101440358A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 廖国阳;张英伟;孙明波;李卫东;高菁霞;马磊;周健;张新文;蔡玮;姜述德 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医学生物学研究所 |
| 主分类号： | C12N5/06 | 分类号： | C12N5/06;C12N5/08 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐玲菊 |
| 地址： | 650118云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明提供一种防止无血清微载体细胞聚集的培养物，包括微载体或含微载体的培养基，其特征在于在微载体上包覆水解胶原蛋白，在按常规时配入常规细胞培养基，或者在含微载体的培养基中直接加入水解胶原蛋白。使用本发明的培养物在微载体培养哺乳动物细胞的过程中，具有下列优点：①在无血清和无蛋白培养条件下，能防止Ctodex1等微载体的聚集，促进细胞的贴壁、伸展和生长。②扩大了在无血清培养下微载体的品种使用范围，可以使用价格低廉的微载体培养细胞，达到科研及生产的要求。③降低生产成本，使微载体无血清或无蛋白大规模培养哺乳动物细胞应用于以细胞为基质的疫苗生产及其它生物制品的生产中。④在低血清及正常血清微载体培养细胞过程中，添加此成分可防止微载体弱聚集，促进细胞贴壁生长。 | ||
| 搜索关键词： | 防止 血清 载体 细胞 聚集 培养 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种防止无血清微载体细胞聚集的培养物，包括微载体或含微载体的培养基，其特征在于：A、将微载体按10～40g/L的量，悬浮在质量浓度为1～20％的水解胶原蛋白溶液中3～6小时，之后加热至80～100℃，直至溶液蒸发干燥，得水解胶原蛋白微载体；B、将A步骤所得水解胶原蛋白微载体按10～40g/L的量，悬浮在质量浓度为0.5～5％的蛋白交联剂溶液中，1～4小时，使水解胶原蛋白交联固定在微载体上，干燥后得包覆有水解胶原蛋白的微载体，按常规量配入常规细胞培养基中，即得培养物；或者C、将水化膨胀后的微载体，按50-100ml/g的量，放入质量浓度为1～2‰的水解胶原蛋白溶液中，浸泡至少4小时，得包覆有水解胶原蛋白的微载体，按常规量配入常规细胞培养基中，即得培养物；或者D、在含有浓度为1-5g/L的微载体Cytodex1培养基中，按1～2‰的质量比，直接加入水解胶原蛋白，即得培养物。
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