[发明专利]一种提高重组蛋白在克鲁维酵母中表达量的方法无效
| 申请号： | 200810200344.1 | 申请日： | 2008-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN101386868A | 公开（公告）日： | 2009-03-18 |
| 发明（设计）人： | 刘建平;李育阳;俞静;袁汉英;蔡显鹏 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/56 | 分类号： | C12N15/56;C12N15/81;C12N9/24;C12N1/19;C12R1/645 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种提高重组蛋白表达水平的技术方案。该方法中，首先将菊粉酶基因的启动子、α-信号肽、目的蛋白和菊粉酶基因的终止子编码序列依次连接；然后将上述序列插入克鲁维酵母表达载体；最后转化克鲁维酵母，发酵，取发酵上清液分离即得。本发明的方法可以促进克鲁维酵母表达重组蛋白的产量显著增长。本发明可用于提高多种蛋白的表达量，为降低生产成本、扩大生产规模提供了新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 重组 蛋白 克鲁 酵母 表达 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种提高重组蛋白在克鲁维酵母中表达量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)将菊粉酶基因的启动子、α-信号肽、目的蛋白和菊粉酶基因的终止子编码序列依次连接；(2)将(1)得到的序列插入克鲁维酵母表达载体pUKD-S或者pUKD；(3)用(2)获得的重组载体转化克鲁维酵母，发酵，取发酵上清液分离即可。
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