[发明专利]一种大鼠可诱导多能干细胞及其制备方法无效
| 申请号： | 200810201352.8 | 申请日： | 2008-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101748100A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 肖磊;廖婧;陈思晔;崔春;陈霁君;任江涛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12Q1/68;C12Q1/42;C12Q1/25;G01N33/53 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人： | 肖剑南 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大鼠可诱导多能干细胞及其制备方法，本发明的大鼠可诱导多能干细胞的制备方法包括步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4，Lin28、Nanog；B)将步骤A)所得慢病毒载体以组合形式感染大鼠成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到大鼠iPS细胞。本发明有助于确立大鼠ES细胞建系的最适培养条件和方法；大鼠iPS细胞是大鼠基因打靶的良好载体，大鼠iPS细胞将利于揭示大鼠各基因功能和复杂的发育事件。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大鼠 诱导 多能 干细胞 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种大鼠可诱导多能干细胞iPS的制备方法，其特征在于，包括步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4，Lin28、Nanog；B)将步骤A)所得慢病毒载体以组合形式感染大鼠成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到大鼠iPS细胞。
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