[发明专利]一种EV71病毒荧光RT-PCR检测技术无效
| 申请号： | 200810201650.7 | 申请日： | 2008-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN101760561A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 何剑军;夏懿 | 申请（专利权）人： | 上海复星医药(集团)股份有限公司;上海复星医学科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200010*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种EV71病毒荧光RT-PCR检测技术。本发明针对EV71(enterovirus 71)病毒基因组RNA与其他肠道病毒RNA的差异，筛选到了一套与EV71的polyprotein基因保守区结合，而与其他肠道病毒(如CA16)不发生结合的引物和探针，通过优化实验方案，实现了一步法荧光RT-PCR对EV71病毒的定量检测。具有较高的特异性和灵敏性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ev71 病毒 荧光 rt pcr 检测 技术 | ||
【主权项】：
一种EV71病毒荧光RT-PCR检测技术，其特征在于包含一对引物和一条探针，扩增目标片段长度为120bp，引物和探针序列为：引物1：5`-AGAGATAGCCCTCCCTCTTGAAG-3`(Seq No.1)引物2：5`-AAGCGCATGTCGGTGAATAGCTCCA-3`(Seq No.2)探针1：5`-AGATATAACGGGTTACGCGCAAATGCG-3`(S eq No.3)或者上述引物序列的互补序列，或者上述序列同源性大于75％的序列。
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