[发明专利]一种硅氧烷改性聚氨酯水解物的制备方法

摘要

本发明涉及一种硅氧烷改性聚氨酯水解物的制备方法，包括：(1)将聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚醚三元醇与交联剂抽真空除去水分，降温至10℃，将芳香族或脂肪族二异氰酸酯滴入混合体系中，通氮气升温至30～100℃，加入催化剂，反应0.5～2小时，得到聚氨酯预聚体；(2)加入有机溶剂和氨基硅氧烷，在-10～70℃反应0.5～2小时，得到的产物为硅氧烷改性聚氨酯前驱体；(3)将有机溶剂和去离子水混合，搅拌0.5～2小时，滴加硅氧烷改性聚氨酯前驱体，加入酸调整pH为5～7，再搅拌0.5～7小时，得到硅氧烷改性聚氨酯水解物。本发明的硅氧烷改性聚氨酯水解物含有大量的活性基团，提高了羊毛织物的耐洗性和防毡缩性能。

主权项

1.一种硅氧烷改性聚氨酯水解物的制备方法，包括：(1)将20～200重量份的聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚醚三元醇与0.1～3.0重量份的交联剂，在110～130℃，600～700mmHg压力下通氮气，抽真空2～4个小时，除去混合物中的水分，降温至10℃，将5～50重量份的芳香族或脂肪族二异氰酸酯滴入混合体系中，芳香族或脂肪族二异氰酸酯中总的异氰酸酯基含量与体系中总的羟基含量摩尔比为1.5～3∶1，通氮气升温至30～100℃，加入0.01～0.2重量份的催化剂，反应0.5～2小时，得到的产物为聚氨酯预聚体；(2)在上述反应体系中，首先加入0.1～0.5重量份的有机溶剂进行稀释，再加入氨基硅氧烷，氨基硅氧烷与预聚体中游离异氰酸酯基的摩尔比为1～3∶1，在-10～70℃范围内继续反应0.5～2小时，得到的产物为硅氧烷改性聚氨酯前驱体；(3)将有机溶剂和去离子水按摩尔比0.1～5∶0.5～3混合，在常温或更高的温度(20～60℃)下，在高剪切力作用下进行搅拌0.5～2小时，搅拌同时滴加硅氧烷改性聚氨酯前驱体，其中有机溶剂和去离子水的混合液与硅氧烷改性聚氨酯前驱体的质量比为2～10∶1，加入酸调整pH为5～7，再搅拌0.5～7小时，得到透明的硅氧烷改性聚氨酯水解物。