[发明专利]布南色林中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200810203892.X | 申请日： | 2008-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN101747273A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 王俊芳;王小妹;王哲烽;时惠麟;王小梅;隋强 | 申请（专利权）人： | 浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D221/04 | 分类号： | C07D221/04 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;谢燕军 |
| 地址： | 317024*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种布南色林中间体的制备方法，该方法按照如下两个步骤依次进行：a)3-(4-氟苯基)-3氧代丙腈反应生成3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺；b)3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺和环辛酮反应得到4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢环辛烷并吡啶-2(1H)-酮。按照本发明方法，制备4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢环辛烷并吡啶-2(1H)-酮的收率由17％提高至80％左右。 | ||
| 搜索关键词： | 布南色 林中 制备 方法 | ||
【主权项】：
布南色林中间体的制备方法，该方法按照如下两个步骤依次进行：a)3-(4-氟苯基)-3氧代丙腈反应生成3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺；b)3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺和环辛酮反应得到4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢环辛烷并吡啶-2(1H)-酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院，未经浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810203892.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
