[发明专利]高血压及血管病变疾病风险的遗传学检测芯片及其用途无效

专利信息
申请号: 200810204126.5 申请日: 2008-12-05
公开(公告)号: CN101748194A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 高平进;张怡;朱鼎良 申请(专利权)人: 上海市高血压研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 代理人: 朱梅;黄丽娟
地址: 200025*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及基因多态性检测芯片,尤其涉及一种高血压及血管病变疾病风险的遗传学检测芯片,其包括固相载体和固定在所述固相载体上的探针,所述探针包括检测高血压及血管病变相关基因多态性的探针,所述探针与待测高血压及血管病变疾病风险相关基因的核苷酸序列和/或其互补序列进行杂交。本发明还涉及应用所述芯片对高血压及血管病变进行疾病风险药物遗传学检测的方法。本发明的检测芯片能使医务人员及时掌握高血压等心脑血管疾病患者的遗传信息,并指导其合理用药,实现个体化医疗。
搜索关键词: 高血压 血管 病变 疾病 风险 遗传学 检测 芯片 及其 用途
【主权项】:
一种高血压及血管病变疾病风险的遗传学检测芯片,其包括固相载体和固定在所述固相载体上的探针,所述探针包括检测高血压及血管病变相关基因多态性的探针,所述探针与待测高血压及血管病变疾病风险相关基因的核苷酸序列和/或其互补序列进行杂交,其特征在于,所述待测高血压及血管病变疾病风险相关基因为OPN、ROKα和RhoA基因,所述探针包括:(1)与待测OPN基因杂交的(a)SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:33所示序列,(b)SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:33所示序列中每条序列的互补链,和/或(c)与SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:33所示的序列中每条序列有至少70%同源性的序列;(2)与待测ROKα基因杂交的(a)SEQ ID NO:34~SEQ ID NO:48所示序列,(b)SEQ ID NO:34~SEQ ID NO:48所示序列中每条序列的互补链,和/或(c)与SEQ ID NO:34~SEQ ID NO:48所示的序列中每条序列有至少70%同源性的序列;(3)与待测RhoA基因杂交的(a)SEQ ID NO:49~SEQ ID NO:54所示序列,(b)SEQ ID NO:49~SEQ ID NO:54所示序列中每条序列的互补链,和/或(c)与SEQ ID NO:49~SEQ ID NO:54所示的序列中每条序列有至少70%同源性的序列。
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