[发明专利]一种氯霉素免疫原的制备方法无效
| 申请号： | 200810207693.6 | 申请日： | 2008-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN101759799A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 方伟;杨先乐;胡鲲;黄宣运;姜有声 | 申请（专利权）人： | 上海海洋大学 |
| 主分类号： | C07K14/765 | 分类号： | C07K14/765;G01N33/53 |
| 代理公司： | 上海智力专利商标事务所 31105 | 代理人： | 瞿承达 |
| 地址： | 201306 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种氯霉素免疫原的制备方法。其特征在于包括下列主要步骤：将牛血清蛋白、氯霉素琥珀酸钠、碳二亚胺，以摩尔比1∶50∶1200分别溶解在磷酸盐缓冲液中，然后将三种溶液混合，在室温下反应2小时，期间缓慢摇动使溶液充分反应；将反应后的液体装入透析袋内，再放入1L磷酸缓冲液中透析48小时，每8小时换液一次；收集透析袋内的液体，在-20℃预冷冻2小时，然后在-50℃下冷冻干燥，得到氯霉素免疫原的白色固体粉末。本发明的氯霉素免疫原的制备方法不但能有效地制得氯霉素免疫原，而且，操作过程简单，生产效率高。为提高氯霉素药物残留酶联免疫检测方法的准确度和灵敏度奠定了坚实的基础。并且，还有利于普及推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氯霉素 免疫原 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种氯霉素免疫原的制备方法，其特征在于包括下列主要步骤：(1)将牛血清蛋白、氯霉素琥珀酸钠、碳二亚胺，以摩尔比1∶50∶1200分别溶解在磷酸盐缓冲液中，然后将三种溶液混合，在室温下反应2小时，期间缓慢摇动使溶液充分反应；(2)将反应后的液体装入透析袋内，再放入1L磷酸缓冲液中透析48小时，每8小时换液一次；(3)收集透析袋内的液体，在-20℃预冷冻2小时，然后在-50℃下冷冻干燥，得到氯霉素免疫原的白色固体粉末。
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