[发明专利]鳐血管生成抑制因子1功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用无效
申请号: | 200810218787.3 | 申请日: | 2008-11-03 |
公开(公告)号: | CN101724631A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 马润娣;于立坚;于廷曦;张永平;苏伟明;廖铭能;黄来珍;张霄瑜 | 申请(专利权)人: | 广东海洋大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/70;C07K14/435;A61K38/17;A61P35/00 |
代理公司: | 湛江市三强专利事务所 44203 | 代理人: | 庞爱英 |
地址: | 524025 广东省湛江*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种鳐血管生成抑制因子1功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用,用基因工程技术实现鳐血管生成抑制因子1功能区的克隆、表达及重组;重组的鳐血管生成抑制因子1功能片段具有以下生物活性:抗血管生成、抗肿瘤生长及转移作用,急性毒性试验,稳定性试验。用鳐血管生成抑制因子1功能区与可药用的载体混合或溶解,制得治疗各种肿瘤的药物。本发明提供的鳐血管生成抑制因子1功能区具有更强的作用专一性,具有易于表达,降解率低等基因工程药物的特征,有强抗血管生成、强抗肿瘤生长和转移的效果;提供的基因工程技术可工厂化生产鳐血管生成抑制因子1功能区;基因工程技术生产的鳐血管生成抑制因子1功能区可用于制备抑制血管生成、防治肿瘤的药物。 | ||
搜索关键词: | 血管 生成 抑制 因子 功能 制备 防治 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种鳐血管生成抑制因子1功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用,其特征是采用酶切、PCR技术对鳐血管生成抑制因子1cDNA进行改造,获得去除突变体的基因片段,将其分别克隆入带有GST或HIS标记的原核表达载体pGEX-2T,随后将质粒转入E.coli BL21进行表达,用GST或HIS特异的纯化柱进行纯化,切除GST/HIS或保存GST或HIS标记,利用FPLC技术纯化所需片段,重组的鳐血管生成抑制因子1功能区肽段应该具有或超过鳐血管生成抑制因子1的生物学效能,根据鳐血管生成抑制因子1功能区进行抗血管生成和抗肿瘤生长、转移实验的结果,确定鳐血管生成抑制因子1的有效功能区,并解析其结构,即氨基酸残基的组成和顺序;鳐血管生成抑制因子1功能区与可药用的载体混合或溶解,制成片剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂,或液体形式的针剂、可用于各种实体形肿瘤,如食道癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、口腔癌、唇癌、皮肤癌、膀胱癌、绒毛膜上皮癌、腮腺瘤、淋巴瘤、骨瘤、黑色素瘤和各种颅内肿瘤等的治疗,及其在需要这种治疗的入中的应用。
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