[发明专利]融合蛋白TT-B7-H4IgV及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200810232711.6 | 申请日： | 2008-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101544697A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 张英起;朱文华 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C07K1/22;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 710032*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 融合蛋白TT-B7-H4IgV及其制备方法和用途，所述的B7-H4IgV为B7-H4分子胞外区可变区IgV，TT为T辅助细胞表位肽或破伤风类毒素表位，在融合蛋白的N端还连接6个His残基，其连接方式为：6×His-TT-B7-H4IgV；该融合蛋白TT-B7-H4IgV应用于以B7-H4为靶点的抗肿瘤疫苗的制备。本发明选择B7-H4作为靶点，以TT作为抗原呈递，构建了融合蛋白TT-B7-H4IgV；该融合蛋白经Western blot鉴定、测序与预期相一致；用纯化的融合蛋白TT-hB7-H4IgV免疫昆明小鼠，经ELISA、流式细胞术测定抗血清的生物学活性，证明抗B7-H4抗血清与B7-H4有良好的结合活性，说明该融合蛋白TT-hB7-H4IgV能够诱导机体产生了抗B7-H4多克隆抗体。 | ||
| 搜索关键词： | 融合 蛋白 tt b7 h4igv 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种融合蛋白TT-B7-H4IgV，其特征在于，所述的B7-H4IgV为B7-H4分子胞外区可变区IgV，TT为T辅助细胞表位肽或破伤风类毒素表位，在融合蛋白的N端还连接6个His残基，其连接方式为：6×His-TT-B7-H4IgV；其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
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