[发明专利]奈拉滨注射液无效
| 申请号： | 200810234681.2 | 申请日： | 2008-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN101401786A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | 戴建国;叶东;王宏响;戴艳 | 申请（专利权）人： | 江苏奥赛康药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/708;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 211112江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种奈拉滨注射液，其特征在于由奈拉滨、乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐、氯化钠和注射用水组成，其中，奈拉滨占注射液总重量的0.25～0.625％，乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐占注射液总重量的0.001～0.01％，氯化钠的含量为0或者是调节渗透压的剂量，其余的为注射用水。其制备过程为：取80％量注射用水，加入原辅料，搅拌使充分溶解并混匀，调节pH值，加入0.02％针用活性炭，保持水温70℃，搅拌30分钟，趁热过滤脱炭，放冷至室温，测定溶液含量及pH值，加注射用水至全量，混匀，经0.22μm的微孔滤膜过滤至澄明，中间体测定合格后，将滤液分装于输液瓶中，加塞，轧口，经热压灭菌，即得。 | ||
| 搜索关键词： | 奈拉滨 注射液 | ||
【主权项】：
1、一种奈拉滨注射液，其特征在于，由奈拉滨、乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐、氯化钠和注射用水组成，其中，奈拉滨占注射液总重量的0.25～0.625％，乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐占注射液总重量的0.001～0.01％，氯化钠的含量为0或者是调节渗透压的剂量，其余的为注射用水。
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