[发明专利]用NaCI溶液从凝胶中回收DNA或RNA的方法无效
| 申请号： | 200810236897.2 | 申请日： | 2008-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN101747396A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 陈会平;牛惠惠;刘栋 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07H21/00 | 分类号： | C07H21/00;C07H1/06;C12N15/10 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 夏惠忠 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 用NaCI溶液从凝胶中回收DNA或RNA的方法，该方法是用3-4倍体积的0.4M NaCI，4℃，洗脱琼脂糖凝胶中的DNA或聚丙烯酰胺凝胶中的RNA，再用3-4倍无水乙醇，混匀，置冰上至少2小时或于-20℃过夜，以沉淀DNA或RNA。实现了以价格便宜和容易得到的NaCI溶液回收凝胶中DNA或RNA片段，克服了现有技术使用离心柱分离纯化试剂盒进行操作而导致价格昂贵，不能广泛应用的不足。 | ||
| 搜索关键词： | naci 溶液 凝胶 回收 dna rna 方法 | ||
【主权项】：
用NaCI溶液从凝胶中回收DNA或RNA的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)取一干净1.5ml EP离心管，称取其重量；(2)切取含DNA或RNA条带的凝胶，放入1.5ml EP离心管中；(3)再次称取离心管重量，并计算凝胶重量；(4)尽量倒碎凝胶，以便加入NaCI溶液后DNA或RNA快速从凝胶中析出；(5)加入3-4倍体积(V/W)的0.4M NaCI溶液；(6)震荡混匀1分钟，然后置于4℃过夜，对DNA或RNA进行洗脱，其间混摇2-3次以促进DNA或RNA析出；(7)吸取上清，加入3-4倍无水乙醇，混匀；(8)置冰上至少2小时或于-20℃过夜，以促进DNA或RNA沉淀；(9)4℃14,000rpm离心15分钟，即沉淀出DNA或RNA。
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