[发明专利]细胞培养繁殖树莓的方法无效
申请号: | 200810246902.8 | 申请日: | 2008-12-30 |
公开(公告)号: | CN101766120A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
发明(设计)人: | 冯连春;韩德昌;孙维厚;杨家鹤;高兴安 | 申请(专利权)人: | 沈阳科奥可再生能源研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人: | 韩辉 |
地址: | 110141辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种细胞培养繁殖树莓的方法,其特点是选用树莓幼嫩茎段、茎尖作外植体,消毒后剪成带腋芽茎段,接种到灭过菌的诱导培养基上培养长出侧芽,并进行继代培养;将侧芽切成小块。接种在试管中的培养基上培养直至长出嫩叶;将芽苗从试管中取出,接种在培养基上进行生根培养,直至芽体基部长出不定根,敞开培养瓶锻炼后即移栽到苗床上;准备好基质的苗床,将试管苗从培养瓶中取出,放在温水中将培养基洗掉,最后将试管苗蘸IBA溶液后移栽入苗床;移栽初期遮荫保湿,在苗床上培养天后即可转入营养钵内,直至移入大田。本发明利用组培技术快速繁育树莓苗木,加快我国的荒漠化治理与生态恢复,促进地区经济建设发展。 | ||
搜索关键词: | 细胞培养 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种细胞培养繁殖树莓的方法,其特征在于选用树莓幼嫩茎段、茎尖作外植体,剪去叶片冲洗,在无菌室用酒精消毒,再用氯化汞溶液浸泡,用无菌水冲洗,剪成带腋芽茎段,接种到灭过菌的诱导培养基上,然后在26±1℃,光照强度1900lx,光照时间12h/d条件下培养,8~12天后长出侧芽,当侧芽长至2~3cm时进行继代培养;将侧芽切成小块,接种在试管中的培养基上,在温度26±1℃下培养,光照强度2000lx,光照时间12h/d。22~28天后长出4~7片嫩叶;将经过几次继代培养之后的芽苗从试管中取出,接种在培养瓶中的培养基上进行生根培养,生根培养温度为26±1℃,暗培养+光照培养,光照时间14h/d,光照强度1800lx,15~20天后芽体基部长出4~6条不定根,敞开培养瓶,在培养室内锻炼4~6天后移栽到苗床上;在网室或大棚中准备铺好基质的苗床。将试管苗从培养瓶中取出,放在温水(18~22℃)中,将附着在根上的培养基清洗掉,再用温水将培养基彻底洗掉,最后将试管苗蘸IBA溶液后移栽入苗床;移栽初期,遮荫保湿(湿度在85~95%);在苗床上培养22~28天后转入营养钵内,28~32天后移入大田。
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