[发明专利]一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂及拓扑酶抑制剂的抗癌组合物无效
申请号: | 200810303543.5 | 申请日: | 2007-03-23 |
公开(公告)号: | CN101332204A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 孙娟;刘玉燕;孔庆新 | 申请(专利权)人: | 济南帅华医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/704 | 分类号: | A61K31/704;A61K31/661;A61K47/30;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250100山东省济南市华*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂(PI3Ki)和/或拓扑酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球由PI3Ki和/或拓扑酶抑制剂和缓释辅料组成,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物还制成缓释植入剂,瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 磷酸 激酶 抑制剂 拓扑 抗癌 组合 | ||
【主权项】:
1.一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂及拓扑酶抑制剂的抗癌组合物,其特征在于抗癌组合物为缓释注射剂,由以下成分组成:抗癌有效成分为5%Edelfosine和25%阿霉素,缓释辅料为30%对羧苯基丙烷∶癸二酸为20∶80的聚苯丙生与40%分子量峰值为30000-45000的p(DAPG-EOP),溶媒为含1.5%羧甲基纤维素钠和15%山梨醇和0.2%吐温80的生理盐水。
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