[发明专利]调节G蛋白偶联受体的化合物和方法无效
申请号: | 200880003906.1 | 申请日: | 2008-01-08 |
公开(公告)号: | CN101646660A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | R·埃波;M·阿奇米奥拉;C·考;R·鲁索;V·尼库林;G·勒莱斯 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司 |
主分类号: | C07D263/32 | 分类号: | C07D263/32;C07D263/60;C07D277/30;C07D513/04;A61K31/421;A61K31/423;A61K31/426;A61K31/429;A61P3/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 英属百慕大*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明提供了化合物及其药物组合物,其用于调节G蛋白偶联受体20(GPR20),以及应用该化合物治疗、改善或预防与异常或失调的GPR20有关的病症。 | ||
搜索关键词: | 调节 蛋白 受体 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.式(1)化合物或其可药用盐:其中:X是O或S;Y是NR、O或S;R1或R2之一是H或C1-6烷基,并且R1或R2中的另一个是苯基;所述的苯基任选被以下基团取代:卤素、卤代的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、C3-7环烷基、任选卤代的C1-6烷氧基或OR5;或者R1和R2与环A一起可以形成R3是-O-(CR72)m-CO2-R或-(CR72)m-CO2-R;R4是C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、卤素或C1-6烷氧基;或者R3和R4或者两个相邻的R4与它们连接的碳原子一起可以形成4-7元饱和或不饱和的碳环或者包含N、O或S的杂环;其中所述的碳环或杂环被-O-(CR72)m-CO2-R或-(CR72)m-CO2-R取代;R5是C3-7环烷基或5-7元芳基、杂芳基或者包含N、O或S的杂环,它们每个任选被取代;R6是环B或环C中任何位置上的取代基并且是卤素、任选卤代的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、任选卤代的C1-6烷氧基或OR5;每个R7是H、C1-6烷基、C2-6亚链烯基或OR;每个R是H或C1-6烷基;环B是4-7元饱和或不饱和的碳环或者包含N、O或S的杂环;环C是芳基;k是0-4;并且m和n独立地是0-6。
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