[发明专利]作为G蛋白偶联受体调节剂的噻唑衍生物无效
| 申请号： | 200880003916.5 | 申请日： | 2008-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN101663298A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | R·埃波;M·阿奇米奥拉;C·考;R·鲁索;V·尼库林;G·勒莱斯 | 申请（专利权）人： | IRM责任有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/10 | 分类号： | C07D417/10;C07D417/14;A61K31/427;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 英属百慕大*** | 国省代码： | 百慕大群岛;BM |
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| 摘要： | 本发明提供了式(IA)或(IB)化合物及其药物组合物，其用于调节G蛋白偶联受体120(GPR120)，以及应用该化合物治疗、改善或预防与异常或失调的GPR120有关的病症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白 受体 调节剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(1A)或(1B)化合物或其可药用盐：其中：L1是键或-CR32-O-；L2是键或NR3；R1是OR或任选取代的C1-6烷基、C2-6链烯基或C3-6炔基；R2是NR3-(CR32)m-R4或R4；R3是H或C1-6烷基；R4是C3-7环烷基、芳基、杂芳基或者包含N、O或S的杂环，它们每个任选被以下基团取代：卤素、羟基、硝基、OR、SR、NR2、NR3-(CR32)m-R4或任选取代的C1-6烷基、C2-6链烯基或C3-6炔基；或者R3和-(CR32)m-R4与NR3-(CR32)m-R4中的N一起形成任选取代的杂环；每个R是H、任选取代的C1-6烷基或-(CR32)m-R4；并且m和n独立地是0-4。
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