[发明专利]用于治疗癌症的LBH589和其他治疗剂的组合

摘要

本发明涉及包含N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺和一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包括所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

主权项

1.用于同时、并行、独立或相继地使用以预防或治疗增殖性疾病的组合，其包含：(a)N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺；和(b)一种或多种选自以下的药学活性剂：i. ACE抑制剂；ii. 腺苷激酶抑制剂；iii. 佐剂；iv. 肾上腺皮质拮抗剂；v. AKT通路抑制剂；vi. 烷化剂；vii. 血管生成抑制剂；viii. 血管生成抑制类固醇；ix. 抗雄激素剂；x. 抗雌激素剂；xi. 抗高钙血症剂；xii. 抗白血病化合物；xiii. 抗代谢物；xiv. 抗增殖的抗体；xv. 细胞调亡诱导剂；xvi. AT1受体拮抗剂；xvii. 极光激酶抑制剂；xviii. 芳香酶抑制剂；xix. 生物学响应调节剂；xx. 双膦酸盐；xxi. Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂；xxii. 钙调磷酸酶抑制剂；xxiii. CaM激酶II抑制剂；xxiv. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；xxv. CDC25磷酸酶抑制剂；xxvi. CYP3A4抑制剂；xxvii. CHK激酶抑制剂；xxviii.靶向/降低蛋白质或脂质激酶活性或蛋白质或脂质磷酸酶活性的化合物、其他的抗血管生成的化合物或诱导细胞分化进程的化合物；xxix.用于调节染料木黄酮、奥罗莫星和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂；xxx. 环加氧酶抑制剂；xxxi. cRAF激酶抑制剂；xxxii. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；xxxiii. 半胱氨酸蛋白酶抑制剂；xxxiv. DNA嵌入剂；xxxv. DNA链断裂剂；xxxvi. E3连接酶抑制剂；xxxvii. EDG结合剂；xxxviii. 内分泌激素；xxxix. 靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；xl. EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xli. 法尼基转移酶抑制剂；xlii. Flk-1激酶抑制剂；xliii. 靶向、降低或抑制Flt-3活性的化合物；xliv. 戈那瑞林激动剂；xlv. 糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂；xlvi. 类肝素酶抑制剂；xlvii. 用于治疗恶性血液病的活性剂；xlviii. 组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；xlix. HSP90抑制剂；l. 含皮质类固醇的植入物；li. I-κB-α激酶抑制剂(IKK)；lii. 胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；liii. c-Jun N末端激酶(JNK)激酶抑制剂；liv. 微管结合剂；lv. 促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；lvi. MDM2抑制剂；lvii. MEK抑制剂；lviii. 甲硫氨酸氨肽酶抑制剂；lix. 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；lx. 单克隆抗体；lxi. NGFR酪氨酸激酶抑制剂；lxii. p38 MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；lxiii. p56酪氨酸激酶抑制剂；lxiv. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；lxv. 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂；lxvi. 磷酸酶抑制剂；lxvii. 光动力疗法；lxviii. 铂活性剂；lxix. 蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶抑制剂；lxx. PKC抑制剂和PKC δ激酶抑制剂；lxxi. 多胺合成抑制剂；lxxii. 蛋白体抑制剂；lxxiii. PTP1B抑制剂；lxxiv. 包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂的蛋白酪氨酸激酶抑制剂；Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶抑制剂；lxxv. Ras致癌亚型抑制剂；lxxvi. 类视黄醇；lxxvii. 核糖核苷酸还原酶抑制剂；lxxviii. RNA聚合酶II延伸抑制剂；lxxix. S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；lxxx. 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；lxxxi. 靶向、降低或抑制丝氨酸/苏氨酸mTOR激酶活性/功能的化合物；lxxxii. 生长抑素受体拮抗剂；lxxxiii. 甾醇生物合成抑制剂；lxxxiv. 端粒酶抑制剂；lxxxv. 拓扑异构酶抑制剂；lxxxvi. 肿瘤细胞损伤方法；lxxxvii. VEGF或VEGFR单克隆抗体；lxxxviii. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；和lxxxix. RANKL抑制剂；以及其混合物。