[发明专利]新型吲哚衍生化合物以及包含它们的药物组合物有效
申请号: | 200880005370.7 | 申请日: | 2008-02-19 |
公开(公告)号: | CN101652364A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
发明(设计)人: | F·勒热纳;J·塔齐;D·格里尔森;C·里瓦勒;F·马于托-贝策 | 申请(专利权)人: | 国家科学研究中心;居里研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D401/12 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程 伟 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及右述通式II的吲哚衍生化合物。其中X代表N、CR8或N+R8,其中R8是氢原子、任选地被苯基取代的羟基或烷基或甲氧基;R2、R3和R4独立地是氢原子或卤原子或任选地被取代的烷基、胺、烯烃、酯、氨磺酰、醚或苄基;R5是氢原子或任选地被取代的烷基、胺、苄基;R6是任选地被取代的C1-C3烷基;R7是氢原子或任选地被取代的C1-C3烷基,当环A在b位置时不存在R7,A代表环;R9和R10一起形成碳键或独立地代表R11、OR11、SR11基团;其中R11是氢原子,任选地被取代的、饱和或不饱和的C1-C3烷基,所述C1-C3烷基可包含一或多个硫,氧或氮原子;本发明还涉及所述化合物的药学上可接受的盐,它们的异构体和/或其混合物;本发明还涉及包含该化合物的药物组合物;本发明还涉及该化合物用于制备治疗遗传疾病的药物中的用途,所述遗传疾病由至少一种诱导早期终止密码子出现的突变引发。 | ||
搜索关键词: | 新型 吲哚 衍生 化合物 以及 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、一种对应于下列通式II的衍生自吲哚的化合物,所述化合物的药学上可接受的盐,它们的异构体和/或其混合物:其中:·X代表N或脱水基质N+R8,其中R8代表氢原子、任选地被苯基取代的羟基或烷基或甲氧基,优选R8代表氢原子,·R2、R3和R4独立地代表氢原子或卤原子或任选地被取代的烷基、胺、烯烃、酯、氨磺酰、醚或苄基,·R5代表氢原子或任选地被取代的饱和或不饱和的烷基、胺、苄基,优选R5代表氢或饱和或不饱和的烷基,·R6代表任选地被取代的C1-C3烷基,优选甲基或乙基,且更优选R6代表甲基,·R7代表氢原子或任选地被取代的C1-C3烷基,且当环A在b位置时不存在R7,和·R9和R10独立地代表氢原子、R11、OR11、SR11、NR11R12基团,其中R11和R12独立地代表氢原子、氧原子、任选地被取代的饱和或不饱和的C1-C3烷基,其可包含一个或多个硫、氧或氮原子;○A代表环,当A在a或b位置时,对应于其中:R1代表氢、氧或卤原子,或任选地被取代的、直链或支链的和/或不饱和的烷基或胺基团,R13代表氢原子或任选地被取代的C1-C4烷基,和Z代表R1基团。
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