[发明专利]1,4-二取代的3-氰基-吡啶酮衍生物及其作为正性MGLUR2受体调节剂的应用有效
| 申请号： | 200880007345.2 | 申请日： | 2008-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101835756A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 乔西·玛丽亚·西德-努涅斯;安德烈斯·阿韦利诺·特拉班科-苏亚雷斯;格列戈尔·詹姆士·麦克唐纳;纪尧姆·艾伯特·雅克·迪韦;罗伯特·约翰尼斯·吕特延斯 | 申请（专利权）人： | 奥梅-杨森制药有限公司;阿德克斯法尔马股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/85 | 分类号： | C07D213/85;C07D401/06;C07D409/04;C07D401/14;C07D401/04;C07D401/10;C07D401/12;C07D405/06;A61K31/444;A61K31/4418;A61K31/4436;A61K31/4412 |
| 代理公司： | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人： | 王琦;王珍仙 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及一种新的化合物，具体地，涉及一种根据通式(I)的新的吡啶酮衍生物，包括其任何立体化学异构体形式或其可药用的盐或溶剂化物，其中所有基团与说明书和权利要求书中所限定的一样。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2(mG1uR2)的正变构调节剂，它们有利于治疗或预防与谷氨酸机能障碍以及代谢型受体的mG1uR2亚型关联疾病相关的神经障碍和精神障碍。具体地，这些疾病是选自精神分裂症、偏头痛、抑郁和癫痫的组中的中枢神经系统障碍。本发明还涉及一种药物组合物以及制备这种化合物和这种组合物的方法，还涉及这种化合物用于预防和治疗mG1uR2关联疾病的应用。 |
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| 搜索关键词： | 取代 氰基 吡啶 衍生物 及其 作为 mglur2 受体 调节剂 应用 | ||
【主权项】：
1.一种由通式(I)表示化合物，![]()
包括所述化合物的任何立体化学异构体形式，或者所述化合物的可药用的盐或溶剂化物，其中，R1为C4～6烷基或C3-7环烷基取代的C1-3烷基；R2为氢或卤素；A为一个或两个取代基取代的吡啶基，各取代基独立地选自卤素或C1～4烷基；n为整数1或2；前提是当R2为2-氟代时，A不是由一个或两个取代基取代的3-吡啶基，各取代基独立地选自卤素或C1～4烷基。
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