[发明专利]生产二异氰酸酯的无色异氰脲酸酯的方法有效
申请号: | 200880010216.9 | 申请日: | 2008-03-27 |
公开(公告)号: | CN101646700A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | H·舍费尔;H·宾德尔;C·约基施;M·克勒纳;A·拜尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08G18/02 | 分类号: | C08G18/02;C08G18/09;C08G18/28;C08G18/79 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种制备(环)脂族二异氰酸酯的含异氰脲酸酯基团的无色多异氰酸酯的新型方法。 | ||
搜索关键词: | 生产 氰酸 无色 异氰脲酸酯 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备(环)脂族二异氰酸酯的含异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯混合物的方法,其包括下列反应步骤:a)使单体(环)脂族二异氰酸酯(D)与至少一种具有3-10个碳原子的单官能或双官能醇(A)在不存在催化该反应的化合物下反应而形成尿烷基团,b)使在a)中获得的反应混合物在至少一种能够催化异氰酸酯反应而形成异氰脲酸酯基团的催化剂(K)存在下反应,c)通过加入催化剂毒物(S)使步骤b)中的催化剂(K)去活化,d)从在c)中由此获得的反应混合物中分离出未反应的(环)脂族二异氰酸酯(D),及e)任选臭氧解在d)中获得的蒸馏残留物,其中所述催化剂毒物(S)为下式化合物:其中R1和R2各自相互独立地为氢或各自可任选被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代的C1-C20烷基、C6-C12芳基或C5-C12环烷基,其中在X=O或S时,R1≠H,及R1和R2也可与基团X-(CO)-NH一起形成5-12元环,其中R1和R2一起形成任选取代的二价C2-C9亚烷基,其也可为亚芳基或环亚烷基的片段,Z为氧(O)或硫(S),优选氧,X为氧(O)、硫(S)、亚氨基(NH)或取代的亚氨基(NR3)及R3为C1-C4烷基,其中在化合物(S)情况下,基团R1具有至少一个,优选正好一个对异氰酸酯呈反应性的基团。
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