[发明专利]杂环螺环化合物无效
申请号: | 200880010854.0 | 申请日: | 2008-03-27 |
公开(公告)号: | CN101711252A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | P·赫罗尔德;R·马;S·斯图茨;V·钦克;A·斯托贾诺维克;N·乔特兰德;B·本纳瑟 | 申请(专利权)人: | 诺瓦蒂斯有限公司 |
主分类号: | C07D491/20 | 分类号: | C07D491/20;A61P5/00;A61P9/00;A61K31/4188 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林毅斌;李炳爱 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明涉及通式(I)的新型杂环化合物、制备这些化合物的方法及其作为药物,特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途,式(I)中,R、R1、R2、Q、T、n和p的定义在说明书中更详细地阐明。 |
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搜索关键词: | 杂环螺 环化 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其盐,优选其可药用盐:
式(I)中:Q为-C(R3)(R4)-或化学键;T为-C(R3)(R4)-;R为氢或氘;R1为C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、氨基、单或二C1-C8-烷基氨基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲酰基、单或二C1-C8-烷基氨基羰基、羧基、羧基-C1-C4-烷基、卤素、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧羰基、杂环基或芳基,这些基团可不被取代或被1-4个以下基团取代:C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、卤素、氰基、氧代基、三氟甲基、三氟甲氧基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲酰基、单和二C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧羰基、芳基或杂环基;若p不为0,则R2彼此独立为C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、氨基、单和二C1-C8-烷基氨基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲酰基、单或二C1-C8-烷基氨基羰基、羧基、羧基-C1-C4-烷基、卤素、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧羰基、杂环基或芳基,这些基团可不被取代或被1-4个以下基团取代:C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、卤素、氰基、氧代基、三氟甲基、三氟甲氧基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲酰基、单和二C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧羰基、芳基或杂环基;R3彼此独立为:a)氢或C1-C8-烷基;或b)与R4共同形成氧代基;R4彼此独立为:a)氢或C1-C8-烷基;或b)与R3共同形成氧代基;n为数字0、1或2;p为数字0、1或2。
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