[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的氨基吡啶类化合物无效

专利信息
申请号: 200880012017.1 申请日: 2008-03-10
公开(公告)号: CN101657447A 公开(公告)日: 2010-02-24
发明(设计)人: J-M·吉米内兹;P·克里尔;G·亨克尔;M·刘;T·纽伯格 申请(专利权)人: 沃泰克斯药物股份有限公司
主分类号: C07D417/12 分类号: C07D417/12;C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4436;A61P3/10;A61P19/10;A61P25/28
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 袁志明
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含那些化合物的药用可接受的组合物,以及在不同疾病、病况和障碍的治疗中使用所述化合物和组合物的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
搜索关键词: 用作 蛋白激酶 抑制剂 氨基 吡啶 化合物
【主权项】:
1.式I的化合物,或其药用可接受的盐,其中:Ht选自环I-a、I-b或I-c:其中环I-c中任何可取代的碳任选被-R10取代;环D是苯基,其中该苯基任选被1-5个-R5取代;Z1是N或CR10;各RX、RY和RZ独立地是H、卤素或C1-6脂肪族基团,其中该脂肪族基团任选被1-5个选自卤素、-CN和-OR的基团取代;各R10独立地选自卤代C1-6烷基、C1-6烷基、卤素、OR、C(=O)R、CO2R、COCOR、NO2、CN、S(O)R、SO2R、SR、N(R4)2、CON(R4)2、SO2N(R4)2、OC(=O)R、N(R4)COR、N(R4)CO2R;R2是H或C1-6烷基;各R4独立地选自H、C1-6烷基或卤代C1-6烷基;各R5独立地选自卤素、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基或C1-6烷基;以及各R独立地选自H、C1-6烷基或卤代C1-6烷基。
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