[发明专利]HCV蛋白酶抑制剂中间体的制备方法无效
| 申请号： | 200880012457.7 | 申请日： | 2008-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN101663294A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | F·甘茨;H·斯塔尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(I)的二烯化合物的新方法，其中R1是氨基保护基并且X是卤原子，其可以用作制备大环HCV蛋白酶抑制剂的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | hcv 蛋白酶 抑制剂 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备下式的二烯化合物的方法![]()
其中R1是氨基保护基并且X是卤原子，该方法包括将下式的氨基甲酸酯![]()
其中X是卤原子，与下式的羧酸或其盐偶联![]()
形成式I的二烯化合物。
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