[发明专利]丝氨酸蛋白酶的抑制剂

摘要

本发明涉及式(I)的化合物：或其药学可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。

主权项

1.式(I)的化合物或其药学可接受的盐，其中：每个A是-CH₂-；每个B是-CH₂-；每个R₁是-Z^AR₄，其中Z^A是-C(O)-并且R₄是取代的烷基；每个R₂是-Z^BR₅，其中每个Z^B独立地是键或任选取代的脂族基，其中Z^B的最多4个碳单元任选并且独立地被-C(O)-、-C(O)NR^B-、-C(O)C(O)-NR^B-或-NR^B-取代；每个R₅独立地是R^B、卤素、-OH、-CN、-NO₂、-NH₂、烷氧基或卤代烷氧基；每个R^B独立地是氢、任选取代的脂族基或任选取代的环脂族基；或R₁和R₂与它们所连接的原子一起形成任选取代的6元杂环脂族环；每个R₃是任选取代的氨基、-O-R_3A、任选取代的杂环脂族基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；每个R_3A独立地是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；并且Y和Y’的每一个都是H。