[发明专利]治疗神经变性疾病的杂芳基酰胺取代的嘧啶酮衍生物无效
申请号: | 200880016064.3 | 申请日: | 2008-05-14 |
公开(公告)号: | CN101679306A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | N·彻雷策;T·加莱特;A·洛黑德;M·萨迪;C·维罗尼奎;P·亚伊彻 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特;田边三菱制药株式会社 |
主分类号: | C07D239/38 | 分类号: | C07D239/38;C07D401/14;C07D403/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D471/04;A61K31/495;A61P3/00;A61P25/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德;付 磊 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物。化合物(I)适合于治疗神经变性疾病。 | ||
搜索关键词: | 治疗 神经 变性 疾病 杂芳基酰胺 取代 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物:其中:X代表两个氢原子,硫原子,氧原子或C1-2烷基和氢原子;Z代表键,氧原子,被氢原子或C1-3烷基取代的氮原子,硫原子,任选被一个或两个选自下列的基团取代的亚甲基:C1-6烷基,羟基,C1-6烷氧基,C1-2全卤代烷基或氨基;R1代表2、4或5-嘧啶环或4-吡啶环,该环任选被C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子取代;R2代表4-15元杂环基团,该基团任选被1至4个选自下列的取代基取代:C1-6烷基,卤素原子,C1-2全卤代烷基,C1-6卤代烷基,羟基,C1-6烷氧基,C1-2全卤代烷氧基,C1-6卤代烷氧基,硝基,氰基,氨基,C1-6单烷基氨基,C2-12二烷基氨基,S-(C1-6-烷基)基团,杂环基团,芳基,杂芳基,O-芳基或S-芳基,上述基团任选被1至4个选自下列的取代基取代:C1-6烷基,卤素原子,C1-6烷氧基,C(O)O(C1-6-烷基)或C(O)O(芳基)基团,该芳基任选被1至4个选自下列的取代基取代:C1-6烷基,卤素原子,C1-6烷氧基;R3代表氢原子,C1-6烷基或卤素原子;R4代表氢原子或C1-6烷基;R5代表氢原子,C1-6烷基;R6代表氢原子,C1-6烷基;R7代表氢原子或C1-6烷基;和n代表0至3,m代表0,为游离碱或与酸的加成盐形式。
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