[发明专利]抗菌的1,4,5-取代的氨基糖苷类似物无效
申请号: | 200880018276.5 | 申请日: | 2008-04-10 |
公开(公告)号: | CN101715455A | 公开(公告)日: | 2010-05-26 |
发明(设计)人: | 马丁·里恩塞尔;亚当·亚伦·罗德伯鲁姆;詹姆士·阿根;海因兹·摩泽尔;斯蒂芬·哈尼斯恩;坎达萨米·帕查姆图;埃伦·克莱格拉夫 | 申请(专利权)人: | 尔察祯有限公司 |
主分类号: | C07H15/232 | 分类号: | C07H15/232;A61K31/7036;A61P31/04 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及氨基糖苷化合物的类似物及其制备和作为抗微生物感染的预防剂或治疗剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 抗菌 取代 氨基 糖苷 类似物 | ||
【主权项】:
1.具有以下通式I的化合物,或其立体异构体、前药或药物可接受的盐:
其中:Q1为-OH、受保护的羟基、氨基或受保护的氨基;Q2为
Q5为-OH、受保护的羟基、氨基或受保护的氨基;每一R1和R2独立地为H或氨基保护基团;每一R3独立地为H或羟基保护基团;每一R4、R5和R6独立地为H或C1-C6烷基,或者R4和R5与和它们相连的原子一起能够形成含有4至6个环原子的碳环或杂环,或者R5和R6与和它们相连的原子一起能够形成含有4至6个环原子的碳环或杂环,或者R4和R6与和它们相连的原子一起能够形成含有4至6个环原子的碳环;n为1至3的整数;并且每一Z1和Z2独立地为H、-OH或受保护的羟基,并且其中(i)Z1和Z2中的至少一个为H,(ii)当Q1为-OH或受保护的羟基时,则Z1为H,(iii)与Z1和Z2相连的两个相邻-CH-基团可以任选地形成双键,以及(iv)当Z1和Z2均为H并且与Z1和Z2相连的两个相邻-CH-基团不形成双键时,则R4和R5与和它们相连的原子一起形成含有4至6个环原子的碳环或杂环,或者R5和R6与和它们相连的原子一起形成含有4至6个环原子的碳环或杂环,或者R4和R6与和它们相连的原子一起形成含有4至6个环原子的碳环。
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