[发明专利]作为酪氨酸酶抑制剂的羟基苯甲基或羟基吡喃酮甲基酯有效

专利信息
申请号: 200880019184.9 申请日: 2008-05-27
公开(公告)号: CN101680008A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: S·K·克伦登宁;N·W·博亚斯;J·M·克劳森 申请(专利权)人: 伊士曼化工公司
主分类号: C12P7/62 分类号: C12P7/62;C12P17/06;A61K31/351;A61P17/00;C07C69/76;C07D309/38
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李 进;黄可峻
地址: 美国田*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供制备用作亮肤剂的酯化合物的方法和用于亮肤的含有该酯化合物的组合物。
搜索关键词: 作为 酪氨酸 抑制剂 羟基 苯甲基 吡喃酮 甲基
【主权项】:
1.一种制备式1代表的酯化合物的方法:包括使式2代表的醇:与式3的酸衍生物:在酶的存在下反应;其中R选自C6-C20碳环羟基芳基;取代的羟基-4H-吡喃-4-酮-2-基,其中取代基选自C1-C6-烷基、取代的C1-C6-烷基、C6-C10芳基、取代的C6-C10芳基、C1-C6-烷氧基、卤素、羧基、氰基、C1-C6-烷酰氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、C2-C6-烷氧羰基、C2-C6-烷酰基氨基、-O-R2、S-R2、-SO2-R2、-NHSO2R2和-NHCO2R2,其中R2是苯基、萘基,或者被1-3个选自C1-C6-烷基、C6-C10芳基、C1-C6-烷氧基和卤素的基团取代的苯基或萘基;和C4-C20羟基杂芳基,其中杂原子选自硫、氮和氧;R1选自C1-C22烷基、C2-C22链烯基、C4-C22二烯基、C6-C22三烯基、C8-C22四烯基及其混合物;和R4选自氢、C1-C4烷基和C2-C4链烯基。
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