[发明专利]TACI-Ig融合蛋白如ATACICEPT用于制备治疗红斑狼疮的药物的用途无效
| 申请号： | 200880019686.1 | 申请日： | 2008-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN101790369A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | S·J·巴斯比;J·A·格罗斯;J·维斯克;I·奈斯托洛夫;A·穆纳夫;O·帕帕索利奥蒂斯;C·佩纳罗西 | 申请（专利权）人： | 津莫吉尼蒂克斯公司;阿瑞斯贸易股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K9/00;A61K38/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 在多个实施方案中，本发明提供治疗自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE))的方法、组合物、剂量和给药方案，例如包括：给需要这种治疗的患者施用TACI-Ig融合分子(如atacicept)。在一个实施方案中，将TACI-Ig融合分子以足以减缓、抑制或阻碍BLyS和APRIL的诱导增殖功能的量施用，特别是在治疗过程期间采用以相对低的剂量多次施用该融合分子。 | ||
| 搜索关键词： | taci ig 融合 蛋白 atacicept 用于 制备 治疗 红斑狼疮 药物 用途 | ||
【主权项】：
治疗患者SLE的方法，包括给患者施用包含一种融合分子的组合物，所述融合分子含：(i)TACI胞外域或其结合BIyS的片段；和(ii)人免疫球蛋白-恒定域其中所述剂量为约1至约10mg/kg，且所述的施用在起始剂量之后以多次间隔进行。
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