[发明专利]用于确定对血管内皮生长因子受体2调节剂的敏感性的生物标志物和方法无效
| 申请号： | 200880020115.X | 申请日： | 2008-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN101680038A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | 吉瑟斯·P·帕拉达;苏珊·M·加尔布雷思 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 罗天乐 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种预测哺乳动物对包括施用VEGFR-2调节剂或VEGFR-2/FGFR-1调节剂的癌症疗法产生治疗应答的可能性的方法，其中所述方法包括：(a)检测哺乳动物的FGF2水平；(b)比较所述样品中相对于标准品的FGF2水平，以便将该样品归类为FGF2阳性类型或FGF2阴性类型的成员，或比较所述样品中相对于标准品的FGF2水平，其中将所述哺乳动物归类为FGF2阳性样品类型或者确定所述哺乳动物的FGF2水平升高提示患者对癌症治疗产生治疗应答的可能性增加。还公开了预测哺乳动物是否已经接受有效剂量的VEGFR-2调节剂或二元VEGFR-2/FGFR-1调节剂的方法，此外还公开了包括这些方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 确定 血管 内皮 生长因子 受体 调节剂 敏感性 生物 标志 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于预测患者对包括施用VEGFR-2调节剂的癌症治疗产生治疗应答的可能性的方法，其中所述预测方法包括以下步骤：(a)测量来自所述患者的样品中FGF2的水平；和(b)将所述样品的FGF2水平与标准相比较，以便将所述样品归类为FGF2阳性类别或者FGF2阴性类别的成员，其中FGF2阳性样品成员指示患者对所述癌症治疗产生治疗应答的可能性增加，而FGF2阴性样品成员指示患者对所述癌症治疗产生治疗应答的可能性降低。
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