[发明专利]制备二噁嗪衍生物的方法

摘要

本发明涉及制备式(1)二噁嗪衍生物的方法以及相应中间体。

主权项

1.制备式(1)二噁嗪衍生物的方法其中单个取代基具有下述含义：X¹是氟、氯、溴、碘、SCN或S-R³，其中R³是氢；任选经取代的C₁-C₆-烷基；任选经取代的C₃-C₆-环烷基；-(CH₂)_r-C₆H₅，其中r＝0-6，其中烷基残基-(CH₂)_r-可以任选地被取代；或其中取代基R¹和R²以及标注m和n具有如通式(1)中的相同含义；R¹是卤素；氰基；氰硫基；或各自是任选经卤素-取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基，其中在前面所提到的残基中所述烷基和亚烷基可以各自包含1-6个碳原子，所述烯基和炔基可以各自包含2-6个碳原子，所述环烷基可以各自包含3-6个碳原子和所述芳基可以各自包含6或10碳原子；n 是0-2的整数；R²彼此独立地各自是任选单次或多次、相同或不同地经取代的C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基、C₂-C₆-炔基、C₃-C₆-环烷基，其中取代基可以彼此独立地选自卤素、氰基、硝基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷基亚磺酰基、C₁-C₄-烷基磺酰基、(C₁-C₆-烷氧基)羰基、(C₁-C₆-烷基)羰基或C₃-C₆-三烷基甲硅烷基；和m 是0-4的整数，其特征在于所述通式(1)二噁嗪衍生物通过起始于通式(2)化合物的关环来制备(方法步骤(1))：其中取代基R¹、R²和X¹和标注n和m各自如上文所定义；G是离去基团，其选自由氟、氯、溴、碘、-OSO₂-CH₃、-O-SO₂CF₃、-O-SO₂-Ph和-O-SO₂-C₆H₄-Me组成的组，和X²是氟、氯、溴、碘、SCN或S-R³，其中R³是氢；任选经取代的C₁-C₆-烷基；任选经取代的C₃-C₆-环烷基；-(CH₂)_r-C₆H₅，其中r＝0-6，其中烷基残基-(CH₂)_r-可以任选地被取代；或是残基其中在所述残基中的取代基R¹和R²以及标注m和n具有如通式(1)中的相同含义。