[发明专利]苯并咪唑及其药物组合物

摘要

本发明涉及新的苯并咪唑衍生物以及其药用盐。本发明的另一个方面涉及通过给予患者苯并咪唑衍生物或其药用盐对由结核分枝杆菌或土拉弗朗西斯菌感染的患者进行治疗的方法。

主权项

1.一种具有结构式I的分子其中：R¹表示NH₂、NHR⁶、NR⁹R¹⁰、NR⁶CONR⁹R¹⁰、NR⁶CSNR⁹R¹⁰、OH、OR⁶、SH、SR⁶、CHO、COOR⁶、COR⁶、CH₂OH、CR⁷R⁸OH、CH₂OR⁶、CR⁷R⁸OR⁶、CH₂NH₂、CR⁷R⁸NH₂、CR⁷R⁸NR⁹R¹⁰、烷基、环烷基、芳基、或卤基；R²和R⁴独立地表示H、烷基、环烷基、或芳基；R³表示烷基、环烷基、或芳基；R⁵表示H、R⁶、OR⁶、SR⁶、NH₂、NHR⁶、或NR⁹R¹⁰；X表示O、S、NH、或NR⁶；R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、以及R¹⁰独立地表示烷基、环烷基、芳基、或卤基；R²和R³、R⁴和R⁵、以及R⁹和R¹⁰独立地可以被结合以表示杂环烷基或杂环芳基；R⁷和R⁸可以被结合以表示环烷基；烷基基团是分支或无分支的、饱和或不饱和的，并且在它们的最长链中具有1-18个碳原子；环烷基基团是碳环或杂环、稠合或未稠合、非芳族环状体系，所述非芳族环状体系具有包括取代环总共5-16个环成员；芳基基团是碳环或杂环芳基基团；碳环芳基基团是稠合或未稠合的环状体系，所述环状体系具有包括取代环总共6-16个环成员；杂环芳基基团是稠合或未稠合的环状体系，所述环状体系具有包括取代环总共5-16个环成员；卤基取代基是氟基、氯基、或溴基；每个烷基、环烷基、以及芳基可以独立地是未取代的或在任何位置被一个或多个取代基取代；烷基取代基是卤基、羟基、OR⁶、SR⁶、NH₂、NHR⁶、NR⁹R¹⁰、环烷基、或芳基；环烷基取代基是卤基、羟基、OR⁶、SR⁶、NH₂、NHR⁶、NR⁹R¹⁰、烷基、环烷基、或芳基；芳基取代基是卤基、羟基、OR⁶、SR⁶、NH₂、NHR⁶、NR⁹R¹⁰、烷基、环烷基、芳基、硝基、或羧基；以及杂环烷基和杂环芳基具有至少一个杂原子，所述杂原子选自氧、氮和硫；以及其药用盐。