[发明专利]环状基团取代的氨基二氢噻嗪衍生物

摘要

本发明提供由通式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐或两者的溶剂化物，它们可以用作由淀粉样蛋白β产生、分泌或沉积诱发的疾病的治疗药，其中环A为任选取代的碳环基或任选取代的杂环基；R¹为任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基；R^2a和R^2b各自独立地为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的酰基；R^3a、R^3b、R^3c和R^3d各自独立地为氢、卤素、羟基或任选取代的低级烷基等。

主权项

1.一种式(I)化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中环A为任选取代的碳环基或任选取代的杂环基，R¹为任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基，R^2a和R^2b各自独立地为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的酰基，R^3a、R^3b、R^3c和R^3d各自独立地为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的酰基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的碳环基低级烷基、任选取代的杂环基低级烷基、任选取代的碳环基低级烷氧基、任选取代的杂环基低级烷氧基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳烷基、任选取代的芳烷基氧基、任选取代的杂芳烷基氧基、任选取代的低级烷硫基、羧基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基，或者R^3a和R^3b或者R^3c和R^3d可与所连接的碳原子一起形成碳环或者可形成氧代，前提条件是不包括下列化合物i)和化合物ii)：i)其中R^2a为氢，R^2b为氢、乙酰基或苯基，R¹为甲基，环A为苯基或4-甲氧基苯基的化合物；和ii)其中R^2a为氢，R^2b为氢、乙酰基或苯基，R¹为乙基，环A为3，4-二甲氧基苯基的化合物。