[发明专利]可用作血管加压素拮抗剂的苯并氮杂衍生物无效

专利信息
申请号: 200880022253.1 申请日: 2008-06-26
公开(公告)号: CN101687805A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: 近藤一见;校条康宏;友安崇浩;宫村伸;友平裕三;松田贵邦;山田圭吾;加藤雄介 申请(专利权)人: 大塚制药株式会社
主分类号: C07D223/16 分类号: C07D223/16;C07D405/12;A61K31/55;A61P7/00;A61P9/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 陈文平;尚继栋
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平,从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表,其中,R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中,n是1-4的整数,且R2是(2-1)羟基;(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基;或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
搜索关键词: 用作 血管 加压素 拮抗剂 衍生物
【主权项】:
1.由通式(1)代表的苯并氮杂化合物或其盐:其中,R1是(1-1)至(1-7)的基团:(1-1)-CO-(CH2)n-COR2基团,其中,n是1-4的整数,R2是(2-1)羟基;(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基;或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基;(1-2)-CO-(CH2)m-NR3R4基团,其中,m是0-4的整数,R3是氢原子或低级烷基,R4是(4-1)氢原子;(4-2)任选被卤素原子、低级烷基氨基、低级烷氧羰基或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷基;或(4-3)任选被卤素原子、低级烷酰氧基或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧羰基,R3和R4可以通过R3和R4彼此直接或经过氮原子或氧原子结合并连同与R3和R4连接的氮原子一起形成5-至6-元饱和杂环,该杂环任选地被以下基团取代:(4-4)任选被羟基-低级烷氧基取代的低级烷基;(4-5)低级烷氧羰基;(4-6)烷基羰基(任选地在烷基上被羧基或低级烷氧羰基取代);(4-7)芳基羰基;或(4-8)呋喃基羰基;(1-3)-CO-(CH2)p-O-CO-NR5R6基团,其中,p是1-4的整数,R5是低级烷基,且R6是低级烷氧羰基-低级烷基;(1-4)-CO-(CH2)q-X-R7基团,其中,q是1-4的整数,X是氧原子、硫原子或磺酰基,且R7是羧基-低级烷基或低级烷氧羰基低级烷基;(1-5)-CO-R8基团,其中,R8是(8-1)任选被卤素原子、低级烷酰氧基或苯基(被二羟基磷酰氧基和低级烷基取代,其中,二羟基磷酰氧基中的羟基任选地被苄基取代)取代的烷基,(8-2)被卤素原子、低级烷酰氧基或二羟基磷酰氧基取代的低级烷氧基,(8-3)吡啶基,或(8-4)低级烷氧基苯基;(1-6)被选自低级烷硫基、二羟基磷酰氧基和低级烷酰氧基的基团取代的低级烷基;和(1-7)任选地被一个或多个保护基保护的氨基酸或肽残基。
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